İşitme ve konuşma engelliliğinin başlıca nedenleri çeşitlilik gösterir ve doğum öncesinden erişkinlik dönemine kadar çeşitli faktörlerden kaynaklanabilir.

İşte bu engelliliğin yaygın nedenlerinden bazıları:

1. Genetik Faktörler: Bazı işitme ve konuşma engellilikleri genetik geçişe sahiptir. Bu, ailesel işitme kaybı geçmişi olan bireylerde görülebilir.
2. Doğum Öncesi Faktörler: Anne hamilelik sırasında maruz kaldığı enfeksiyonlar, yetersiz beslenme, toksik maddelere maruz kalma veya genetik bozukluklar gibi nedenlerle doğmamış bebekte işitme kaybına neden olabilir.
3. Doğum ve Yenidoğan Dönemi Faktörleri: Prematüre doğum, düşük doğum ağırlığı, doğum sırasında hipoksik iskemik ensefalopati gibi durumlar işitme ve konuşma engelliliğine yol açabilir.
4. Enfeksiyonlar: Anne karnındaki enfeksiyonlar, bebeklikte geçirilen menenjit veya kızamıkçık gibi enfeksiyonlar işitme kaybına neden olabilir.
5. Kulak Yaralanmaları: Travma, gürültü, patlayıcılar veya darbeler gibi nedenlerle oluşan kulak yaralanmaları işitme kaybına yol açabilir.
6. İlaçlar ve Toksinler: Anne tarafından kullanılan bazı ilaçlar veya bebek tarafından alınan toksinler işitme ve konuşma yeteneğini etkileyebilir.
7. Yaşlılık: İlerleyen yaş, işitme yeteneğinde doğal bir azalmaya neden olabilir.
8. Nörolojik Bozukluklar: Otizm spektrum bozukluğu, Down sendromu gibi nörolojik bozukluklar işitme ve konuşma becerilerini etkileyebilir.
9. Orta Kulak Problemleri: Orta kulak iltihabı, kulak zarı yaralanmaları gibi sorunlar işitme kaybına neden olabilir.
10. Çevresel Faktörler: Yetersiz işitme koruması, sürekli gürültülü ortamlarda çalışma veya yaşama, işitme kaybına yol açabilir.

Bu nedenler işitme ve konuşma engelliliğinin yaygın sebeplerinden bazılarıdır. Her bireyde durum farklı olabilir ve doğru tanı ve tedavi için uzman bir sağlık profesyoneline danışmak önemlidir.

Bu nedenler işitme ve konuşma engelliliğinin yaygın sebeplerinden bazılarıdır. Her bireyde durum farklı olabilir ve doğru tanı ve tedavi için uzman bir sağlık profesyoneline danışmak önemlidir.